Wir wurden am Anfang des Jahres auf die Geschichte des kleinen Haris aufmerksam gemacht.
Die Familie hatte im Vorwege schon viel Eigeninitiative geleistet und einen großen Spendenaufruf für Ihren Sohn ins Leben gerufen.
Und damit schon fast alleine die Summe für eine Delphintherapie für Ihren kleinen Haris zusammen bekommen.
Auch wir haben hier unterstützt und haben der Familie eine Spende in Höhe von 2.000 Euro überreicht. Diese Restsumme fehlte noch für die so wichtige Delphintherapie ihres kleinen Haris.
Nun war die gesamte Summe zusammen und Haris und seine Familie konnten die Reise in die Türkei antreten.
Wir haben für euch ein paar Foto Einblicke und ein Video Link in die Therapie bekommen.
Wir wünschen dem kleinen Haris und Familie Uhlig für Ihren weiteren Weg alles erdenklich liebe und Gute.
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Hier für EUCH einmal die Kranken Geschichten von Haris. Geschrieben von seiner Mama Elvina.
In diesem Brief will ich Ihnen mein Herz ausschütten und die rührende Geschichte meines kleinen Sohnes Haris Murtic vorstellen.
Ich bin Elvina Uhlig, Mutter von dem süßesten kleinen Söhnchen überhaupt. Es dreht sich hier nämlich alles nur um ihn.
Haris hat am 07.05.2015 bereits in der 25ten Schwangerschaftswoche das Licht der Welt erblickt. Doch wurde er mir direkt nach der notwendigen und aufwendigen Kaiserschnitt Operation entnommen und in einen Kubatur gesteckt. 92 Tage musste nun mein kleines Küken ruhen, um auf die echte Welt da draußen gefasst zu sein.
Es wurden folgende Diagnosen bei ihm festgestellt:
1. Ausgeprägte motorische Defizite bei muskulärer Hypotonie(F82.0G/F82)
2. Sprachentwicklungsstörung (F80.1G)
3. Intermittierender Strabismus convergens (H50.0G9)
4. Kongenitale Hypothyreose (E03.9G)
5. Essverhaltensstörung (F98.2G)
6) Maldescensus testis rechts
7. Ehemaliges eutrophes Frühgeborenes der 25 + 3 Schwangerschaftswoche
Mein Sohn Haris bekam von den Ärzten direkt nach der Geburt nur eine sehr minimale Chance fürs Leben, doch er kämpfte sich sehr mühsam für sein Dasein hoch und möchte doch so gerne auch mit den anderen Kindern spielen, laufen und rennen. Leider kann unser Sohn weder sprechen noch (ohne Hilfe, von außerhalb) laufen, ist aber auf dem Weg raus aus dem Rollstuhl, es fehlt nicht mehr viel...
Aus diesem Grund bat Familie Uhlig hier um Spendengelder, die ihrem Sohn eine zweite Delphintherapie ermöglichen könne. Wir setzten sehr große Hoffnung in diese Art von Therapie so Mama Elvira. Zumal sie auch schon Kinder gesehen habe, denen die Therapie, mit ähnlichen Diagnosen wie bei Haris enorm geholfen haben.
So also Mama Elviras Bitte: ist da draußen irgendwo ein Mensch mit großem Herz und kann unserem Sohn wieder ein Lächeln ins Gesicht zaubern?
Ich bitte Sie für Ihre Unterstützung, denn Sie können nicht nur mein, sondern auch, viel wichtiger, das Leben meines Sohnes aufs Äußerste beeinflussen.
Es wäre eine lebensverändernde Möglichkeit, meinem Sohn die Chance zu bieten in dieser schweren weiten Welt Fuß zu fassen.
www.trucker-for-kids.de
Lichterglanz 2024
Lichterglanz - Trucker for Kids e.V.
Schöne Grüße aus Cloppenburg VON:
Burkhard Schnieders vom Trucker for Kids- Team.